Doença De Hodgkin

HD: Hodgkin’s disease, ou também HL: Hodgkin lymphoma) é um tipo de linfoma maligno. Foi reconhecida pela primeira vez em 1832 por Thomas Hodgkin. Um estudo do cirurgião e oncóloga Vera Peters em 1950, no momento em que ainda era considerado incurável, concluiu que em estádios iniciais da doença se podia combater com a “radiação de campo estendido”.

15 a trinta e cinco (50 a setenta anos de idade. Pensa-Se que uma infecção passada pelo vírus de Epstein-Barr (VEB) favorece pro seu aparecimento, em alguns casos. As pessoas com infecção por HIV estão em superior risco do que a população em geral.

Também denominado como linfoma de Hodgkin, é um tumor que se origina no tecido linfático. Este tecido envolve os gânglios linfáticos e órgãos relacionados, que fazem fração do sistema imunológico e do sistema produtor de sangue do corpo humano. Os gânglios linfáticos são órgãos pequenos em forma de feijão que se descobrem sob a pele, no pescoço, as axilas e a virilha. Encontram-se em algumas outras partes do organismo, a título de exemplo, dentro do tórax, o abdômen e a pélvis. Os gânglios linfáticos contêm um tipo de glóbulos brancos, chamados linfócitos, encarregados de combater as infecções e se comunicam por meio de todo o corpo humano através dos vasos linfáticos (dutos estreitos parecidos aos vasos sanguíneos).

Estes vasos linfáticos transportam um fluido aquoso e incolor, chamado linfa, que também contém linfócitos. Finalmente, o líquido linfático passa pelas veias localizadas pela quota superior do tórax. Entre outros componentes do sistema linfático adicionam o baço, a medula óssea e o timo. O baço é um órgão situado na divisão superior esquerda do abdômen e é composto principalmente de linfócitos maduros e imaturos. Sua função consiste em reduzir as células velhas e algumas substâncias de resíduos de sangue. A medula óssea é o tecido esponjoso localizado no interior dos ossos que cria novos glóbulos vermelhos e brancos, incluindo os linfócitos. Existem várias razões pelas quais os gânglios linfáticos são capazes de ampliar de tamanho.

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Embora isso talvez pode ser decorrência da doença de Hodgkin, com muito mais freqüência se precisa a que o corpo está guerreando contra uma infecção. O linfoma de Hodgkin com predomínio linfatico nodular expressa CD20, e não é considerado atualmente uma maneira de Hodgkin clássico. É um subtipo único, esclarecem várias características que conseguem causar confusão diagnóstica com células B nodular, predominando células de linfoma não hodgkiniano (B-NHL).

Em vista disso também possui o prenúncio mais favorável. Apesar de Hodgkin são agrupados já com frequência com outros linfócitos malignos, alguns marcadores de células T (como CD2 e CD4) são expressos de tempos em tempos. Não obstante, isso pode talvez ser um artefato da ambiguidade inerente ao diagnóstico.

Nos Estados unidos, em 2005 sofrem da doença de Hodgkin umas 7.350 pessoas, das quais 1.410 morreram por tua causa. Da taxa quinquenal de sobrevivência, nos EUA, para 2004-2010, é de 85%. Dado que muitas pessoas são adolescentes, algumas vezes, vivem 40 anos ou mais após o tratamento.

não obstante, poucos estudos executam teu acompanhamento. Problema: a doença de Hodgkin é de mais um menos 1% de todos os cancros e dez % de todos os linfomas. Na Europa tem uma incidência de três casos novos por ano por 100.000 habitantes. Idade: a doença de Hodgkin exibe uma distribuição bimodal, uma vez que aparece um pico de máxima incidência na juventude, entre os vinte e trinta e cinco anos, para depois reduzir.

O segundo pico aparece em idades mais maduras, a partir dos 50 anos, como o resto de linfomas. Região geográfica: é mais constante em países fabricados, como Europa e EUA (com exceção do Japão), que, em países em vias de desenvolvimento. Nível socioeconômico: é mais contínuo em pessoas com grau socioeconômico grande, do que nas de miúdo, todavia estas últimas têm pior prognóstico. O grau socioeconômico explica as diferenças geográficas e raciais. Fatores genéticos: contudo há casos familiares, a maioria dos casos com doença de Hodgkin não têm uma base hereditária.

É 99 vezes mais freqüente em um gêmeo homocigoto de um sujeito afetado do que pela população geral, o que apoia a suspeita de um fator hereditário. Não está clara a agregação com o sistema HLA. Antecedentes médicos: só se relacionou com algumas imunodeficiências congênitas e adquiridas, doenças auto-imunes.